歐洲議會和歐盟成員國代表11月30日終于就REACH法案達成一致，為歷時3年的艱難談判畫上了句號，這一新法案將對歐洲化工行業(yè)產(chǎn)生重要影響。草案定于12月13日提交歐洲議會批準，并于2007年開始生效。 “REACH”，意指有關(guān)“化學(xué)品注冊、評估和許可”的規(guī)定。新立法將對約3萬種常用化學(xué)品通過注冊、評估和許可這三個環(huán)節(jié)實施安全監(jiān)控。按照規(guī)定，企業(yè)必須向歐盟設(shè)在芬蘭首都赫爾辛基的新主管機構(gòu)注冊其生產(chǎn)的化學(xué)品，并列出其潛在危害。相關(guān)產(chǎn)品只有在得到許可后，方可在歐盟市場上銷售。 延伸閱讀《REACH法規(guī)》 REACH制度即關(guān)于《化學(xué)品注冊、評估及許可法規(guī)》，它將取代歐盟現(xiàn)有的《危險物質(zhì)分類、包裝和標簽指令》等40多項有關(guān)化學(xué)品的指令和法規(guī)，2007年歐盟將全面實施REACH制度。 REACH制度的主要內(nèi)容包括：注冊（Registration）--對現(xiàn)在廣泛使用和新發(fā)明的化學(xué)品，只要是產(chǎn)量或一次進口量超過1噸，其生產(chǎn)商或進口商均需向REACH中央數(shù)據(jù)庫提交此化學(xué)品的相關(guān)信息；評估（Evaluation）--主管機構(gòu)認真評價所有產(chǎn)量超過100噸的化學(xué)品的注冊信息，特殊情況下，也包括產(chǎn)量較少的化學(xué)品；許可（Authorization）--對易引起極大關(guān)注的物質(zhì)或其成分，如致癌、誘導(dǎo)基因突變或?qū)ι秤泻Φ幕瘜W(xué)物質(zhì)，政府主管機構(gòu)應(yīng)對其按某一用途的使用方法給予具體授權(quán)。